COVID-19-ийг шалгахад хоёр төрлийн шинжилгээ байдаг: одоогийн халдварыг шалгадаг вирусын шинжилгээ, таны дархлааны систем өмнөх халдварын хариу урвалыг бий болгосон эсэхийг тодорхойлох эсрэгбиеийн шинжилгээ.
Тиймээс, та вирусын халдвар авсан эсэхээ мэдэх нь вирусыг олон нийтэд тараах боломжтой гэсэн үг юм, эсвэл танд вирусын эсрэг дархлаа байгаа эсэх нь чухал юм. COVID-19-ийн хоёр төрлийн туршилтын талаар та мэдэх ёстой зүйл энд байна.
Вирусын шинжилгээний талаар юу мэдэх хэрэгтэй вэ
Молекул тест гэж нэрлэгддэг вирусын шинжилгээг ихэвчлэн амьсгалын дээд замын хамар, хоолойн арчдасаар хийдэг. Эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүд CDC -ийн клиник дээжийн шинэчилсэн удирдамжийн дагуу хамрын арчдас авах ёстой. Гэсэн хэдий ч хоолойн арчдас нь шаардлагатай бол сорьцыг хүлээн авах боломжтой хэвээр байна.
Цуглуулсан дээжийг коронавирусын генетик материалын шинж тэмдгийг хайхын тулд туршиж үздэг.
Одоогийн байдлаар 5-р сарын 12-ны байдлаар АНУ-ын Хүнс, Эмийн газраас яаралтай ашиглах зөвшөөрөл авсан лабораториудын боловсруулсан өндөр нарийн төвөгтэй молекулт суурилсан 25 туршилт байгаа бөгөөд 110 гаруй компани FDA-д зөвшөөрөл авах хүсэлтээ өгч байна. GoodRx.
Эсрэгбиемийн шинжилгээний талаар юу мэдэх хэрэгтэй вэ?
Эсрэгбиеийн шинжилгээ гэж нэрлэдэг эсрэгбиеийн шинжилгээнд цусны дээж авах шаардлагатай байдаг. Идэвхтэй халдварыг шалгадаг вирусын шинжилгээнээс ялгаатай нь эсрэгбиеийн шинжилгээг коронавирусын халдвар авсан эсвэл шинж тэмдэггүй, хөнгөн шинж тэмдэгтэй өвчтөнүүдэд халдварын сэжигтэй байдлаас дор хаяж нэг долоо хоногийн дараа хийх ёстой, учир нь дархлааны систем нь эсрэгбие үүсгэхэд удаан хугацаа шаардагддаг.
Хэдийгээр эсрэгбие нь халдвартай тэмцэхэд тусалдаг боловч коронавирусын дархлаа боломжтой эсэхийг нотлох нотолгоо байхгүй байна. Нэмэлт судалгааг эрүүл мэндийн байгууллагууд хийж байна.
GoodRx -ийн мэдээлснээр 5 -р сарын 12 -ны байдлаар эсрэгбиеийн шинжилгээ хийх FDA -ээс яаралтай ашиглах зөвшөөрөл авсан 11 лаборатори байдаг бөгөөд 250 гаруй компани эсрэгбиеийн шинжилгээгээр бүрэн хангагдаагүй байгаа бөгөөд 170 гаруй үйлдвэрлэгчид хүлээж байна. FDA -ийн зөвшөөрсөн шийдвэрийн талаар.
Гэрийн туршилтын талаар юу хэлэх вэ?
4-р сарын 21-нд FDA нь Америкийн лабораторийн корпорациас гэртээ коронавирусын дээж цуглуулах анхны туршилтын иж бүрдлийг зөвшөөрөв. Pixel -ээс LabCorp -ээс тарааж буй вирусын шинжилгээний хэрэгсэлд хамрын арчдас шаардлагатай бөгөөд шинжилгээнд зориулан тусгай лабораторид илгээсэн байх ёстой.
Шуудангийн цаг: 6-р сарын 03-2021